3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoyl azide | 156573-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoyl azide
• CAS: 156573-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: IJSDYTMVTYTWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoyl azide 在 三正丁胺 、 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 8-hydroxy-1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-methylbenzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoyl azide
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892