4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲氧基苯 | 2026-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲氧基苯
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetramethoxylbiphenyl
• 英文别名: 3,3',4,4'-tetramethoxybiphenyl；3,3',4,4'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl；3,3’,4,4’-tetramethoxybiphenyl；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 2026-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• mdl: MFCD00094695
• 分子量: 274.317
• InChiKey: ZADYUYOJVLZYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲氧基苯 在 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 potassium dichromate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 三溴化磷 、 lithium hydride 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 (4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl-2,2'-diyl)-di-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Matarasso-Tchiroukhine, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 405,425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 4-硝基吡唑 、 tetrabutylammonium salt of 4-nitropyrazole 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Anodic azolation of 1,2- and 1,3-dimethoxybenzenes

  摘要：

  在未分割的电池中，使用铂电极在MeCN中对1,2-和1,3-二甲氧基苯与四唑、吡唑和三唑衍生物进行电化学偶联反应，通过形成ipso-结构的中间体芳基正离子进行。起始芳烃的性质以及相应的中间体芳基正离子决定了目标产物的组成和产率。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0139-7

文献信息

• [EN] COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION
  申请人：UNIV BIRMINGHAM

  公开号：WO2016193748A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided is a composition which comprises two immiscible compounds and a compatibiliser, which stabilises the interface between two or more immiscible compounds. The compatibiliser improves the morphology of blends comprising the first and second compounds. The composition may be useful in the context of functional blends for optoelectronic applications, such as solar cells, organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs). Also provided is a process for the preparation of the composition and compounds for use therein.

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。
• Sequential Formal [4+1]‐Cycloaddition, C−H Functionalization and Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling for the Synthesis of Trisubstituted Isoxazolines
  作者：Pavel Yu. Ushakov、Alexey Yu. Sukhorukov、Sema L. Ioffe、Andrey A. Tabolin

  DOI：10.1002/ejoc.202100313

  日期：2021.5.14

  Efficient sequential [4+1]‐annulation, C−H functionalization, and Suzuki–Miyaura cross‐coupling is reported as diastereoselective route to trisubstituted isoxazolines – convenient building blocks for organic synthesis.

  高效的连续[4 + 1]环空化，CH功能化和Suzuki-Miyaura交叉偶联被报道为对三取代异恶唑啉的非对映选择性途径，这是有机合成的便捷组成部分。
• 一种联苯类化合物的合成方法
  申请人：云南中医药大学

  公开号：CN110683925B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明公开了一种联苯类化合物的合成方法，以芳香硼酸为反应底物，钯为催化剂，加入催化量的相转移催化剂，在次氯酸钠水溶液中，50℃下反应1‑5h，自身发生氧化偶联，反应后处理得到目标产物联苯型化合物。该方法具有反应条件温和、操作纯化简单、底物的适用范围广、收率高和反应速度快等特点，具有实用性。
• Water-soluble superbulky (η⁶-<i>p</i>-cymene) ruthenium(<scp>ii</scp>) amine: an active catalyst in the oxidative homocoupling of arylboronic acids and the hydration of organonitriles
  作者：Muthukumaran Nirmala、Mannem Adinarayana、Karupnaswamy Ramesh、Mannarsamy Maruthupandi、Moulali Vaddamanu、Gembali Raju、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/c8nj03715a

  日期：——

  groups. Besides, complex 2 was efficaciously employed as a catalyst in the hydration of organonitriles to amides. This reaction proceeds efficiently for a wide range of substrates in an environmentally benign medium and is an economically reasonable synthetic route to amides in good yields. In addition, 2 acts as an excellent catalyst in the oxidative homocoupling of arylboronic acids in water. A range

  以高收率合成了包含2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯胺的不含膦的水溶性超级大宗胺-钌-芳烃配合物（2）。2是通过FT-IR，1 H NMR，和13个C NMR波谱，TGA和元素分析。通过单晶X射线衍射研究证实了2的结构。在钌中心2采用伪-octahedral几何由于η 6 - p -cymene环和笨重苯胺配体具有两个氯基团一起。此外，复杂2在有机腈水合成酰胺中有效地用作催化剂。在环境友好的介质中，该反应可对多种底物有效地进行，并且是在经济上合理的合成酰胺的路线，产率高。另外，2在水中芳基硼酸的氧化均偶联中起极好的催化剂的作用。在催化剂2的存在下，一定范围的芳基硼酸经历均偶联反应，以合理至良好的产率产生对称的联芳基。
• Homocoupling of Arylboronic Acids Catalyzed by CuCl in Air at Room Temperature
  作者：Guanjun Cheng、Meiming Luo

  DOI：10.1002/ejoc.201001729

  日期：2011.5

  Homocoupling of arylboronic acids has been successfully carried out by using the inexpensive simple copper salt CuCl as the catalyst in methanol to obtain symmetric biaryls in good to excellent yields. The reaction proceeds with a CuCl loading of 2 mol-% under extremely mild conditions: in air, at room temperature, without the need of any additives such as base, oxidant, or ligand.

  通过使用廉价的简单铜盐 CuCl 作为甲醇中的催化剂，已经成功地进行了芳基硼酸的均偶联，以获得良好至极好的收率的对称联芳基化合物。该反应在极其温和的条件下以 2 mol% 的 CuCl 负载量进行：在空气中，在室温下，不需要任何添加剂，如碱、氧化剂或配体。