6-butyl-2-phenylazulene | 1431768-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-butyl-2-phenylazulene
• 英文别名: 6-Butyl-2-phenylazulene
• CAS: 1431768-10-3
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: WIDSQJSFKCLABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-butyl-2-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 磷酸 、 水 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 6-butyl-2-phenylazulene
  参考文献：
  名称：

  一系列6-烷基-2-苯基azulenes的高效合成和氧化还原行为

  摘要：

  六个新的6-烷基-2-苯基杂氮烯（n PA，n为6-烷基链中的碳原子数）同源系列3a（n = 4），3b（n = 6）和3d（n Pd（PPh 3）4催化了相应的6-烷基-2-溴氮杂唑的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，合成了= 10），预期将近晶E（SmE）相显示为低于熔融状态的中间相。3a，3b和3d的氧化还原行为，包括其6-辛基和6-十六烷基衍生物3c（n= 8）和3e（n = 16），先前已报道了合成方法，并通过伏安法和电致变色分析对其进行了详细研究。结果，n PA同源系列3a – e揭示了具有明显颜色变化的两性氧化还原特性，这将被分子材料的器件制造应用所吸引。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.084

文献信息

• Efficient synthesis and redox behavior of a series of 6-alkyl-2-phenylazulenes
  作者：Shunji Ito、Mao Ueda、Ryuta Sekiguchi、Jun Kawakami

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.084

  日期：2013.5

  cross-coupling reaction of the corresponding 6-alkyl-2-bromoazulenes. The redox behavior of 3a, 3b, and 3d including that of their 6-octyl and 6-hexadecyl derivatives 3c (n=8) and 3e (n=16), the synthesis was reported previously, was studied in detail by voltammetric and electrochromic analyses. As the results, amphoteric redox properties with a significant color change were revealed by the nPA homologous

  六个新的6-烷基-2-苯基杂氮烯（n PA，n为6-烷基链中的碳原子数）同源系列3a（n = 4），3b（n = 6）和3d（n Pd（PPh 3）4催化了相应的6-烷基-2-溴氮杂唑的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，合成了= 10），预期将近晶E（SmE）相显示为低于熔融状态的中间相。3a，3b和3d的氧化还原行为，包括其6-辛基和6-十六烷基衍生物3c（n= 8）和3e（n = 16），先前已报道了合成方法，并通过伏安法和电致变色分析对其进行了详细研究。结果，n PA同源系列3a – e揭示了具有明显颜色变化的两性氧化还原特性，这将被分子材料的器件制造应用所吸引。