N-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-methoxybenzenecarbothioamide | 1246887-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-methoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 1246887-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNOS
• 分子量: 336.252
• InChiKey: RNICCOPIVNHSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-methoxybenzenecarbothioamide 在 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 以83%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6-methylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient copper(II)-catalyzed synthesis of benzothiazoles through intramolecular coupling-cyclization of N-(2-chlorophenyl)benzothioamides

  摘要：

  A wide range of 2-aryl or 2-alkyl-substituted benzothiazoles are synthesized through intramolecular C-(aryl)-S bond forming-cyclization using copper(II)-BINAM-catalyzed coupling of less reactive N-(2-chlorophenyl)benzo or alkylthioamide under mild reaction conditions (82 degrees C). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.079

文献信息

• An efficient copper(II)-catalyzed synthesis of benzothiazoles through intramolecular coupling-cyclization of N-(2-chlorophenyl)benzothioamides
  作者：E.A. Jaseer、D.J.C. Prasad、Arpan Dandapat、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.079

  日期：2010.9

  A wide range of 2-aryl or 2-alkyl-substituted benzothiazoles are synthesized through intramolecular C-(aryl)-S bond forming-cyclization using copper(II)-BINAM-catalyzed coupling of less reactive N-(2-chlorophenyl)benzo or alkylthioamide under mild reaction conditions (82 degrees C). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.