allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 114055-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: allyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 114055-03-7
• 化学式: C₆₄H₆₈O₁₁
• 分子量: 1013.24
• InChiKey: SUCIDHMHSPRBJJ-QXGLFBIBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trisaccharide glycosides related to nigeran

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80086-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 氢氧化钾 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用葡萄糖二糖和乳糖的七苄基衍生物进行脱水糖基化

  摘要：

  D-吡喃葡萄糖的 2-、3-、4-和 6-OH 基团与葡萄糖二糖的七-O-苄基衍生物的脱水糖基化（OD-吡喃葡萄糖基-（1→n）-D-吡喃葡萄糖；n = 2， 3、4 或 6) 和乳糖，在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的三元混合物在二氯甲烷中的存在下表明反应的选择性取决于异头构型和与还原三苄基葡萄糖的连接位置非还原性四苄基葡萄糖残基的部分和要糖基化的 OH 基团的类别。使用对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银、N,N-二甲基乙酰胺和三乙胺的四元混合物使除 β(1→2)-连接的生物基供体以外的所有物质都发生 α-缩合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3257