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(+)-6-deoxy-6-amino-myo-inositol | 215034-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-6-deoxy-6-amino-myo-inositol
英文别名
myo-Inosamin-(4)
(+)-6-deoxy-6-amino-myo-inositol化学式
CAS
215034-51-8
化学式
C6H13NO5
mdl
——
分子量
179.173
InChiKey
JXAOTICXQLILTC-PTQMNWPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.87
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    127.17
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,3R,6S)-6-azido-2-bromocyclohex-4-ene-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate氢气sodium methylate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 反应 74.13h, 生成 (+)-6-deoxy-6-amino-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of several azido/amino- and diazido/diamino-myo-inositols and their phosphates from p-benzoquinone
    摘要:
    描述了一条实用路线,用于制备叠氮酚-肌醇、氨基-肌醇和叠氮-坤酮 B 衍生物。以对苯醌为起始材料,可以通过对一种衍生的二醋酸酯坤酮 B 衍生物的酶催化分离制备光学纯的化合物。这些化合物的环醇基团中六个可能位置中,有四个位置选择性引入含氮官能团,随后进行进一步的功能化,以获得目标化合物。
    DOI:
    10.1039/b302622a
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