(+/-)-(1R*,5S*,7S*)-4-(E)-ethylidene-7-hydroxy-7-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-2-azabicyclo<3.2.1>octane | 134031-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-(1R*,5S*,7S*)-4-(E)-ethylidene-7-hydroxy-7-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-2-azabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: (+/-)-(1R*,5S*,7S*)-4-(E)-ethylidene-7-hydroxy-7-{1-[2-(trimethylacetamido)phenyl]ethenyl}-2-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 134031-40-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: KHVZNAWJJDIDJN-ZPCPCDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1R*,5S*,7S*)-4-(E)-ethylidene-7-hydroxy-7-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-2-azabicyclo<3.2.1>octane 在 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-)-dehydrotubifoline
  参考文献：
  名称：

  马钱子生物碱的新方法。(.+-.)-dehydrotubifoline 的立体控制全合成

  摘要：

  我们报告了一种新的马钱子碱生物碱方法，其特点是马钱子骨架通过 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷前体的 «aza-Cope-Mannich» 重排简明演化

  DOI：

  10.1021/ja00013a068
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-{1-[(1R,5S,7S)-4-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl]-vinyl}-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-(1R*,5S*,7S*)-4-(E)-ethylidene-7-hydroxy-7-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-2-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  马钱子生物碱的新方法。(.+-.)-dehydrotubifoline 的立体控制全合成

  摘要：

  我们报告了一种新的马钱子碱生物碱方法，其特点是马钱子骨架通过 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷前体的 «aza-Cope-Mannich» 重排简明演化

  DOI：

  10.1021/ja00013a068

文献信息

• Angle, Steven R.; Fevig, John M.; Knight, Steven D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 3966 - 3976
  作者：Angle, Steven R.、Fevig, John M.、Knight, Steven D.、Marquis Jr., Robert W.、Overman, Larry E.

  DOI：——

  日期：——