(+/-)-(1R*,2R*,4R*)-4-<1-(chloromethyl)-1-(E)-propenyl>-1-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-6-oxabicyclo<3.1.0>hexane | 134031-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(1R*,2R*,4R*)-4-<1-(chloromethyl)-1-(E)-propenyl>-1-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-6-oxabicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: (+/-)-(1R*,2R*,4R*)-4-[1-(chloromethyl)-1-(E)-propenyl]-1-{1-[2-(trimethylacetamido)phenyl]ethenyl}-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 134031-42-8
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO₂
• 分子量: 373.923
• InChiKey: USGMSKRMNZXGQJ-TYOIGBHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1R*,2R*,4R*)-4-<1-(chloromethyl)-1-(E)-propenyl>-1-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-6-oxabicyclo<3.1.0>hexane 在 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Angle, Steven R.; Fevig, John M.; Knight, Steven D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 3966 - 3976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-{1-[(1R,3R,5R)-3-((E)-1-Hydroxymethyl-propenyl)-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-vinyl}-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-(1R*,2R*,4R*)-4-<1-(chloromethyl)-1-(E)-propenyl>-1-<1-(2-(trimethylacetamido)phenyl)ethenyl>-6-oxabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  马钱子生物碱的新方法。(.+-.)-dehydrotubifoline 的立体控制全合成

  摘要：

  我们报告了一种新的马钱子碱生物碱方法，其特点是马钱子骨架通过 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷前体的 «aza-Cope-Mannich» 重排简明演化

  DOI：

  10.1021/ja00013a068