2-[(1E,3E,5E)-3,4-dimethyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene | 61201-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1E,3E,5E)-3,4-dimethyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 61201-34-1
• 化学式: C₂₆H₄₀
• 分子量: 352.604
• InChiKey: CCJYFUCAHXTFTC-VJGWJFMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1E,3E,5E)-3,4-dimethyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene 、
  参考文献：
  名称：

  Vinylogousβ-胡萝卜素：类胡萝卜素中电荷的产生，存储和脱域

  摘要：

  在本文中，我们报道了具有5至23个双键（1–7）的可变链长的β-胡萝卜素的合成。这些低聚物是通过McMurry和Wittig反应制备的。四癸内酯-β-胡萝卜素7似乎是迄今报道的最长的β-胡萝卜素。此外，我们研究了使用循环伏安法和光电子能谱法（UPS）分别在溶液和固态下生成类胡萝卜素的开壳和闭壳离子的电子性质。随着链长的增加（⩾11双键），甚至可以通过循环伏安法观察到四阳离子和四阴离子的生成。扩展共轭键的数量会导致电势收敛到极限值。所有电子转移过程均以单电子步骤发生，该电子步骤成对彼此接近。第一氧化电势和第一还原电势之间的电势差是倒数链长的线性函数。尽管使用了不同的技术（CV和UPS）以及不同的冷凝阶段，两种方法产生的自由基阳离子态的能量之间存在极好的对应关系。这表明自由基阳离子的形成主要由链长决定。在NDDO级别使用半经验方法研究了离子态的结构。电荷离域和键弛豫并不相同，并且不会利用相同数

  DOI：

  10.1002/jlac.199719971106

文献信息

• Vinylogous β-Carotenes: Generation, Storage, and Delocalization of Charge in Carotenoids
  作者：Guido Broszeit、Felix Diepenbrock、Oliver Gräf、Dirk Hecht、Jürgen Heinze、Hans-Dieter Martin、Bernhard Mayer、Klaus Schaper、Andreas Smie、Hans-Hennig Strehblow

  DOI：10.1002/jlac.199719971106

  日期：1997.11

  generate open-shell and closed-shell ions of carotenoids in solution and in the solid state, respectively. With increasing chain length (⩾ 11 double bonds), even the generation of tetracations and tetraanions could be observed by cyclic voltammetry. Extending the number of conjugated bonds causes the potentials to converge to limiting values. All electron-transfer processes occur in one-electron steps, which

  在本文中，我们报道了具有5至23个双键（1–7）的可变链长的β-胡萝卜素的合成。这些低聚物是通过McMurry和Wittig反应制备的。四癸内酯-β-胡萝卜素7似乎是迄今报道的最长的β-胡萝卜素。此外，我们研究了使用循环伏安法和光电子能谱法（UPS）分别在溶液和固态下生成类胡萝卜素的开壳和闭壳离子的电子性质。随着链长的增加（⩾11双键），甚至可以通过循环伏安法观察到四阳离子和四阴离子的生成。扩展共轭键的数量会导致电势收敛到极限值。所有电子转移过程均以单电子步骤发生，该电子步骤成对彼此接近。第一氧化电势和第一还原电势之间的电势差是倒数链长的线性函数。尽管使用了不同的技术（CV和UPS）以及不同的冷凝阶段，两种方法产生的自由基阳离子态的能量之间存在极好的对应关系。这表明自由基阳离子的形成主要由链长决定。在NDDO级别使用半经验方法研究了离子态的结构。电荷离域和键弛豫并不相同，并且不会利用相同数