(2S,5R)-2-Hydroxy-2-methyl-5-((R)-1-methyl-allyl)-cyclohexane-1,4-dione | 139618-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5R)-2-Hydroxy-2-methyl-5-((R)-1-methyl-allyl)-cyclohexane-1,4-dione
• CAS: 139618-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: JDIBNDKVJXDKEJ-XLDPMVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-Hydroxy-2-methyl-5-((R)-1-methyl-allyl)-cyclohexane-1,4-dione 在 对甲苯磺酸 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7S-paeonimetaboline I
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4aR,7S,7aR,8aR)-2,2,3a,7-Tetramethyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-one 在 盐酸 、 pyridine-SO3 complex 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5R)-2-Hydroxy-2-methyl-5-((R)-1-methyl-allyl)-cyclohexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4