2-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole | 1620989-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1620989-72-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃
• 分子量: 433.596
• InChiKey: NMTDYDRRRFSHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ABC-Typemeso-三芳基取代的亚卟啉

  摘要：

  ABC 型亚卟啉 5a-5h 具有三个不同的内消旋芳基取代基，通过 AB 型三吡喃和芳酰氯的缩合合理合成。ABC 型亚卟啉 5i 和 5j 分别通过 Pd 催化的 4-溴苯基亚卟啉 5e 和 5h 的胺化反应合成。这些ABC型亚卟啉与A3型亚卟啉和A2B型亚卟啉的比较研究表明，取代基效应大多是单个取代基的简单叠加，但同时具有给电子和吸电子取代基的亚卟啉具有协同效应。尽管进行了大量尝试，但 B-甲氧基 ABC 型亚卟啉的对映体分离并未成功，而 B-苯基化 ABC 型亚卟啉被分离为纯对映体。分离的对映异构体显示出微弱但明显的 CD 信号，反映了内消旋芳基取代基的手性顺时针/逆时针排列。这些结果表明，通过溶液中 B-OMe 键的 SN1 型异裂，容易外消旋化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402435
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(4-叔-丁基苯基)二(2-吡咯基)甲烷 在 sodium tetrahydroborate 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-5-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  ABC-Typemeso-三芳基取代的亚卟啉

  摘要：

  ABC 型亚卟啉 5a-5h 具有三个不同的内消旋芳基取代基，通过 AB 型三吡喃和芳酰氯的缩合合理合成。ABC 型亚卟啉 5i 和 5j 分别通过 Pd 催化的 4-溴苯基亚卟啉 5e 和 5h 的胺化反应合成。这些ABC型亚卟啉与A3型亚卟啉和A2B型亚卟啉的比较研究表明，取代基效应大多是单个取代基的简单叠加，但同时具有给电子和吸电子取代基的亚卟啉具有协同效应。尽管进行了大量尝试，但 B-甲氧基 ABC 型亚卟啉的对映体分离并未成功，而 B-苯基化 ABC 型亚卟啉被分离为纯对映体。分离的对映异构体显示出微弱但明显的 CD 信号，反映了内消旋芳基取代基的手性顺时针/逆时针排列。这些结果表明，通过溶液中 B-OMe 键的 SN1 型异裂，容易外消旋化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402435

文献信息

• ABC-Type<i>meso</i>-Triaryl-Substituted Subporphyrins
  作者：Kota Yoshida、Hirotaka Mori、Takayuki Tanaka、Tadashi Mori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejoc.201402435

  日期：2014.7

  ABC-Type subporphyrins 5a–5h, which bear three different meso-aryl substituents, were rationally synthesized by condensation of AB-type tripyrranes and aroyl chlorides. ABC-Type subporphyrins 5i and 5j were synthesized by Pd-catalyzed amination reaction of 4-bromophenyl subporphyrins 5e and 5h, respectively. Comparative studies on these ABC-type subporphyrins with A3-type subporphyrins and A2B-type

  ABC 型亚卟啉 5a-5h 具有三个不同的内消旋芳基取代基，通过 AB 型三吡喃和芳酰氯的缩合合理合成。ABC 型亚卟啉 5i 和 5j 分别通过 Pd 催化的 4-溴苯基亚卟啉 5e 和 5h 的胺化反应合成。这些ABC型亚卟啉与A3型亚卟啉和A2B型亚卟啉的比较研究表明，取代基效应大多是单个取代基的简单叠加，但同时具有给电子和吸电子取代基的亚卟啉具有协同效应。尽管进行了大量尝试，但 B-甲氧基 ABC 型亚卟啉的对映体分离并未成功，而 B-苯基化 ABC 型亚卟啉被分离为纯对映体。分离的对映异构体显示出微弱但明显的 CD 信号，反映了内消旋芳基取代基的手性顺时针/逆时针排列。这些结果表明，通过溶液中 B-OMe 键的 SN1 型异裂，容易外消旋化。