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7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid | 1613219-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
7-(4-Cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1613219-37-6
化学式
C18H17NO2S
mdl
——
分子量
311.404
InChiKey
QUTAEGHRWRRDPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(bismethylsulfanylmethylene)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 劳森试剂甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 sodium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
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