6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A | 76550-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
• 英文别名: N-[(1R,3R,4S,6R,7S,8R,12R,13S,14S,19R)-7-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-hydroxy-8-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]spiro[4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2,1'-cyclohexane]-6-yl]oxy-13-hydroxy-10,10-dimethyl-6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-16-oxo-2,9,11,15,20-pentaoxa-17-azatetracyclo[10.8.0.03,8.014,19]icosan-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 76550-54-4
• 化学式: C₄₉H₆₄N₄O₁₈S₃
• 分子量: 1093.26
• InChiKey: JSNPISBIGOGXNV-CDDUWIIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  291.14
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3'-O-acetyl-6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  Transformation of kanamycin a into 3′-deoxykanamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85232-5
• 作为产物：
  描述：

  6'-N-(benzyloxyarbonyl)-4'',6''-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 盐酸 、 5A molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.28h， 生成 6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-5,2'-O-isopropylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  Transformation of kanamycin a into 3′-deoxykanamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85232-5

文献信息

• UMEZAWA, HAMAO;UMEZAWA, SUMIO;TSUCHIYA, TSUTOMU;JIKIHARA, TOMO
  作者：UMEZAWA, HAMAO、UMEZAWA, SUMIO、TSUCHIYA, TSUTOMU、JIKIHARA, TOMO

  DOI：——

  日期：——