(Z)-3-quinolin-4-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile | 1619942-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-quinolin-4-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1619942-56-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: ACYZBQMZANWLOK-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-quinolin-4-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-1,2,3-triazol-5-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型4,5-二取代的2 H -1,2,3-三唑类化合物康普他汀A-4的顺式类似物的合成与生物学评价

  摘要：

  已经从（Z）-取代的二芳基丙烯腈（1a-1p）制备了一系列康维他汀A-4（CA-4）类似物，该两步合成是从适当的芳醛和丙烯腈进行两步合成而获得的。评价所得的4，5-二取代的2 H -1,2,3-三唑对一组60种人类癌细胞系的抗癌活性。二芳基丙烯腈类似物2l在筛选研究中表现出最有效的抗癌活性，针对人类癌细胞组中几乎所有细胞系的GI 50值<10 nM，针对癌细胞SF-的TGI值<10 nM。 539，MDA-MB-435，OVCAR-3和A498。此外，化合物的计算机对接研究为了使这些化合物的抗癌特性合理化，在微管蛋白的活性位点内进行了2l，2e和2h。从计算机研究中，预测化合物2e与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相比，与化合物2l和2h具有更好的亲和力。还通过针对9LSF大鼠神经胶质瘤细胞的集落形成测定法评估了类似物2e的抗癌活性，并提供了7.5nM的LD 50。进行了使用类似物2e的细胞周

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.08.041
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-quinolin-4-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a series of quinolinyl trans-cyanostilbene analogs as anticancer agents

  摘要：

  2-喹啉基和3-喹啉基氰基康柏他定类似物对60种人类癌细胞系表现出强效的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00115j

文献信息

• Synthesis and evaluation of a series of quinolinyl trans-cyanostilbene analogs as anticancer agents
  作者：Narsimha Reddy Penthala、Venumadhav Janganati、Shobanbabu Bommagani、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c4md00115j

  日期：——

  2-Quinolyl- and 3-quinolyl-cyanocombretastatin analogs exhibit potent growth inhibition against a panel of 60 human cancer cell lines.

  2-喹啉基和3-喹啉基氰基康柏他定类似物对60种人类癌细胞系表现出强效的生长抑制作用。
• Preparation of 4,5 disubstituted-2H-1,2,3-triazoles from (Z)-2,3-diaryl substituted acrylonitriles
  作者：Nikhil Reddy Madadi、Narsimha Reddy Penthala、Lin Song、Howard P. Hendrickson、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.045

  日期：2014.7

  2H-1,2,3-Triazoles (2) were synthesized by [3+2] cycloaddition of (Z)-2,3-diaryl substituted acrylonitriles (1) with sodium azide and ammonium chloride in DMF/water. This method represents a facile and efficient reaction procedure for the synthesis of 4,5-diary1-2H-1,2,3-triazoles in modest to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and biological evaluation of novel 4,5-disubstituted 2H-1,2,3-triazoles as cis-constrained analogues of combretastatin A-4
  作者：Nikhil R. Madadi、Narsimha R. Penthala、Kevin Howk、Amit Ketkar、Robert L. Eoff、Michael J. Borrelli、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.041

  日期：2015.10

  series of combretastatin A-4 (CA-4) analogues have been prepared from (Z)-substituted diarylacrylonitriles (1a-1p) obtained in a two-step synthesis from appropriate arylaldehydes and acrylonitriles. The resulting 4,5-disubstituted 2H-1,2,3-triazoles were evaluated for their anti-cancer activities against a panel of 60 human cancer cell lines. The diarylacrylonitrile analogue 2l exhibited the most potent

  已经从（Z）-取代的二芳基丙烯腈（1a-1p）制备了一系列康维他汀A-4（CA-4）类似物，该两步合成是从适当的芳醛和丙烯腈进行两步合成而获得的。评价所得的4，5-二取代的2 H -1,2,3-三唑对一组60种人类癌细胞系的抗癌活性。二芳基丙烯腈类似物2l在筛选研究中表现出最有效的抗癌活性，针对人类癌细胞组中几乎所有细胞系的GI 50值<10 nM，针对癌细胞SF-的TGI值<10 nM。 539，MDA-MB-435，OVCAR-3和A498。此外，化合物的计算机对接研究为了使这些化合物的抗癌特性合理化，在微管蛋白的活性位点内进行了2l，2e和2h。从计算机研究中，预测化合物2e与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相比，与化合物2l和2h具有更好的亲和力。还通过针对9LSF大鼠神经胶质瘤细胞的集落形成测定法评估了类似物2e的抗癌活性，并提供了7.5nM的LD 50。进行了使用类似物2e的细胞周