2-chloro-11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine | 1400887-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine
• 英文别名: 2-Chloro-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocine
• CAS: 1400887-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: YSGFUIPITBVYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,12-二氢二苯并[c,g][1,2]二氮杂环辛四烯-5-氧化物 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以8%的产率得到2-chloro-11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine
  参考文献：
  名称：

  环状偶氮苯类似物的合成

  摘要：

  在碱性三乙基甲酸铵缓冲液存在下，2,2'-二硝基二苄基与铅金属粉末反应，得到环状a氧基苯，11,12-二氢二苯并[ c，g ] [1,2]重氮电影-5-氧化物。通过随后的转化，将后者化合物转化为环状偶氮苯和类似物（氯代，溴代和氰基）。氰基环状偶氮苯的水解得到相应的羧酸。该羧酸最后与对苏氨酸反应，得到相应的酰胺，酰胺在光照下容易发生光异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.007