11,12-二氢二苯并[c,g][1,2]二氮杂环辛四烯-5-氧化物 | 40754-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 11,12-二氢二苯并[c,g][1,2]二氮杂环辛四烯-5-氧化物
• 英文名称: 11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-5-oxide
• 英文别名: DIBENZO(c,g)(1,2)DIAZOCINE, 11,12-DIHYDRO-, 5-OXIDE；5-oxido-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocin-5-ium
• CAS: 40754-26-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: UHAQUIPSBRUWRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  393.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-二氢二苯并[c,g][1,2]二氮杂环辛四烯-5-氧化物 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到2-bromo-11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状偶氮苯类似物的合成

  摘要：

  在碱性三乙基甲酸铵缓冲液存在下，2,2'-二硝基二苄基与铅金属粉末反应，得到环状a氧基苯，11,12-二氢二苯并[ c，g ] [1,2]重氮电影-5-氧化物。通过随后的转化，将后者化合物转化为环状偶氮苯和类似物（氯代，溴代和氰基）。氰基环状偶氮苯的水解得到相应的羧酸。该羧酸最后与对苏氨酸反应，得到相应的酰胺，酰胺在光照下容易发生光异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.007
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硝基联苄 在 lead 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到11,12-二氢二苯并[c,g][1,2]二氮杂环辛四烯-5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  环状偶氮苯类似物的合成

  摘要：

  在碱性三乙基甲酸铵缓冲液存在下，2,2'-二硝基二苄基与铅金属粉末反应，得到环状a氧基苯，11,12-二氢二苯并[ c，g ] [1,2]重氮电影-5-氧化物。通过随后的转化，将后者化合物转化为环状偶氮苯和类似物（氯代，溴代和氰基）。氰基环状偶氮苯的水解得到相应的羧酸。该羧酸最后与对苏氨酸反应，得到相应的酰胺，酰胺在光照下容易发生光异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.007

文献信息

• 一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法
  申请人：常州工学院

  公开号：CN111333550A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明涉及一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法，以硝基苯类或其衍生物为起始原料，在碱性化合物的乙醇水溶液中，以葡萄糖为还原剂，将起始原料较为彻底地还原为氧化偶氮苯衍生物。本发明原料廉价易得，反应过程中副反应少，不使用任何催化剂，并且所有使用的试剂环境友好，目标产物氧化偶氮苯衍生物的产率高于50wt％以上。本发明方法能够大大降低氧化偶氮苯衍生物的生产成本和单价，这非常有利于以氧化偶氮苯衍生物为原料的各类工业原料的合成制备和发展，具有很好的工业化潜力和经济效益。
• Synthesis of cyclic azobenzene analogues
  作者：Dhruval K. Joshi、Matthew J. Mitchell、Doug Bruce、Alan J. Lough、Hongbin Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.007

  日期：2012.10

  formate buffer gave a cyclic azoxybenzene, 11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-5-oxide. The latter compound was converted into cyclic azobenzene and analogues (chloro-, bromo-, and cyano-) through subsequent transformations. Hydrolysis of the cyano cyclic azobenzene gave the corresponding carboxylic acid. This carboxylic acid was finally reacted with d-threoninol to give the corresponding amide, which

  在碱性三乙基甲酸铵缓冲液存在下，2,2'-二硝基二苄基与铅金属粉末反应，得到环状a氧基苯，11,12-二氢二苯并[ c，g ] [1,2]重氮电影-5-氧化物。通过随后的转化，将后者化合物转化为环状偶氮苯和类似物（氯代，溴代和氰基）。氰基环状偶氮苯的水解得到相应的羧酸。该羧酸最后与对苏氨酸反应，得到相应的酰胺，酰胺在光照下容易发生光异构化。
• AFFINITY-TAGGED PHOTOSWITCHES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200308539A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure provides a conjugate comprising: a) an affinity agent that specifically binds a target ligand-binding polypeptide; and b) a photoisomerizable regulator comprising: i) a photoisomerizable moiety; and ii) a ligand that binds to the target ligand-binding polypeptide. The present disclosure provides cells comprising a conjugate of the present disclosure. The present disclosure provides methods of using a conjugate of the present disclosure to modulate activity of a target polypeptide, and to modulate activity of a target cell or cell population.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING VISUAL FUNCTION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210369744A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure provides a conjugate comprising an affinity agent, a branched linker, and two or more photoisomerizable regulators. The present disclosure provides compositions comprising the conjugate, as well as devices comprising the compositions. The present disclosure provides methods for enhancing visual function, the methods comprising administering the conjugate to an individual in need thereof.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING DOPAMINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022006071A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides conjugates and systems for modulating the activity of a ligand-binding polypeptide such as a D1 dopamine receptor. The present disclosure provides methods of modulating the activity of a D1 dopamine receptor. The present disclosure provides methods of treating Parkinson's disease in an individual.