3-(4-Tert-butylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole | 1609032-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 1609032-10-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: GMVGFDAJXLMLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 1-(4-tert-butylphenyl)-3-dimethylamino-prop-2-en-1-one 在 copper(II) acetate monohydrate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到3-(4-Tert-butylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种高效的区域选择性铜催化的多组分合成1,3-二取代的吡唑

  摘要：

  通过三组分偶联反应，开发了一种有效合成不对称取代的1,3-吡唑衍生物的方法，该反应涉及3-（二甲氨基）-1-苯基丙-2-烯-1-酮，肼和卤化芳基高区域选择性。吡唑的合成通过一系列连续的反应进行，例如迈克尔加成，杂环化，脱水和乌尔曼交叉偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.125