(4RS,5RS)-1-Methyl-3-oxa-4-<<(tetrahydropyranyl)oxy>methyl>-5-(1'-hydroxycinnamyl)-5-methoxy-2-pyrrolidinone | 73062-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (4RS,5RS)-1-Methyl-3-oxa-4-<<(tetrahydropyranyl)oxy>methyl>-5-(1'-hydroxycinnamyl)-5-methoxy-2-pyrrolidinone
• CAS: 73062-12-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: JGOMLNPUKQULBN-XEZONNIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5RS)-1-Methyl-3-oxa-4-<<(tetrahydropyranyl)oxy>methyl>-5-(1'-hydroxycinnamyl)-5-methoxy-2-pyrrolidinone 在 Raney nickel (deactivated) 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (4RS,5SR)-1-Methyl-3-oxa-4-methyl-5-(1'-methoxycinnamyl)-5-methoxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies of the cyclic amidoacetal carbamate moiety of the maytansinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a021
• 作为产物：
  描述：

  (4RS,5SR)-1-Methyl-3-oxa-4-<<(tetrahydropyranyl)oxy>methyl>-5-cinnamoyl-5-methyl-2-pyrrolidinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.8%的产率得到(4RS,5RS)-1-Methyl-3-oxa-4-<<(tetrahydropyranyl)oxy>methyl>-5-(1'-hydroxycinnamyl)-5-methoxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies of the cyclic amidoacetal carbamate moiety of the maytansinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a021