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6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(5-benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid | 114085-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(5-benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
7-(5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(5-benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
114085-96-0
化学式
C28H23F2N3O3
mdl
——
分子量
487.506
InChiKey
OXRUFEDNFINZIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二氟-1-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 、 2-苄基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷三乙胺1,4-二氧六环sodium hydroxideN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以1.23 g (63%) of the product was obtained的产率得到6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(5-benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-pyridone 3-carboxylic acid derivatives, method for their
    摘要:
    本发明声明了一种通式的新4-吡啶酮衍生物##STR1##其中,R.sub.1是甲基氨基,4-氟苯基,2,4-二氟苯基,R.sub.2是氢或硫原子,通过乙烯桥连接到环氮上,X是氢或生理可移除的酯基,Y是通式##STR2##的碱基。在公式IIa和IIb中,R.sub.3是氢,较低的烷基,苄基,甲酰基,丙酮基或通式##STR3##的基团。还声明了通式I化合物与药学上可接受的无机或有机酸或碱及/或其水合物的加合物。还声明了制备通式I化合物的方法及其作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US05045549A1
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文献信息

  • 4-Chinolon-3-carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:Chemie Linz Gesellschaft m.b.H.
    公开号:EP0251308A1
    公开(公告)日:1988-01-07
    Neue 4-Pyridonderivate der allgemeinen Formel in der R₁ Methylamino, 4-Fluorphenyl, 2,4-Difluorphenyl, R₂ Wasserstoff oder ein Schwefelatom, das über eine Ethylenbrücke mit dem Ringstickstoff verbunden ist, X Wasserstoff oder eine physiologisch unbedenkliche Estergruppe und Y eine Base der allgemeinen Formel IIa oder IIb des Formelblattes, worin R₃ für Wasserstoff, niederes Alkyl, Benzyl, Formyl, Acetonyl oder einen Rest der allgemeinen Formel III des Formelblattes steht, bedeuten, sowie Additionssalze von Verbindungen der allgemeinen Formel I mit pharmazeutisch unbedenklichen anorganischen oder organischen Säuren oder Basen und/oder deren Hydrate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als antibakteriell wirk­same Mittel.
    通式中R₁为甲基、4-氟苯基、2,4-二氟苯基,R₂为氢或通过乙烯桥与环氮相连的原子,X为氢或生理学上可接受的酯基,Y为式表通式IIa或IIb的基,其中R₃为氢、低级烷基、苄基、甲酰基、丙酮基或式表通式III的基的新的4-吡啶酮衍生物,以及通式I化合物与药学上可接受的无机或有机酸或碱和/或其合物的加成盐,其制备工艺及其作为抗菌活性剂的用途。
  • US5045549A
    申请人:——
    公开号:US5045549A
    公开(公告)日:1991-09-03
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