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2-苄基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷 | 114086-14-5

中文名称
2-苄基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷
中文别名
2-苄基-2,5-二氮杂双环[2,2,1]庚烷
英文名称
N-Benzyl-2,5-diaza-bicyclo<2.2.1>heptan
英文别名
5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1.]heptane;2-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
2-苄基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷化学式
CAS
114086-14-5
化学式
C12H16N2
mdl
MFCD08694084
分子量
188.272
InChiKey
JPRFUVVWNBBEDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
    申请人:——
    公开号:US20030166644A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂,可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
  • Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Forum Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170000749A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.
    这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地,该披露提供了公式(I)的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017011776A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • TYROSINE AMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    公开号:US20180215758A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be used for the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).
    本文描述的式I的双环二氢嘧啶羧酰胺化合物抑制Rho激酶,可用于治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病,如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)在内的肺部疾病。
  • Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
    申请人:Wu Chengde
    公开号:US20050054850A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.
    本发明涉及尿苷II受体拮抗剂,含有它们的药物组合物以及它们的用途。
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