(1R,3R,4R,5S,8S)-4,8-Diacetoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester | 182566-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S,8S)-4,8-Diacetoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 182566-61-6
• 化学式: C₄₀H₄₆O₁₄
• 分子量: 750.797
• InChiKey: OBJDTTIVCYQHQU-NNQCDJEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5S,8S)-4,8-Diacetoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sakairi, Nobuo; Basten, Jan E. M.; Marel, Gijsbert A. van der, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1007 - 1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2,2-dimethyl-4a-((E)-propenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 二甲基硫 、 乙酸酐 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (1R,3R,4R,5S,8S)-4,8-Diacetoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sakairi, Nobuo; Basten, Jan E. M.; Marel, Gijsbert A. van der, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1007 - 1013

  摘要：

  DOI：