2'-hydroxy-6'-phenethyloxyacetophenone | 1353747-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-6'-phenethyloxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-6-(2-phenylethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1353747-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: ARNFOAPIDYHSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-6'-phenethyloxyacetophenone 在 sodium ethanolate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-oxo-5-(phenethyloxy)-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的激素为高效的无毒抑制剂，对乳腺癌抵抗蛋白具有特异性

  摘要：

  合成了一系列13个二取代色酮。在支架的每一侧上，两种类型的取代基对ABCG2抑制的效力和细胞毒性都有贡献。最好的化合物5-（4-溴苄氧基）-2-（2-（5-甲氧基吲哚基）乙基-1-羰基）-4 H-铬烯-4-酮（6g）具有高亲和力抑制作用和低细胞毒性，给出了很高的治疗指数。与其他多药ABC转运蛋白相比，色酮衍生物特异性抑制ABCG2且未被转运。它构成了对表达ABCG2的肿瘤进行体内化学增敏的高度有前途的候选者。

  DOI：

  10.1021/jm201404w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 、 乙基溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 以61%的产率得到2'-hydroxy-6'-phenethyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  取代的激素为高效的无毒抑制剂，对乳腺癌抵抗蛋白具有特异性

  摘要：

  合成了一系列13个二取代色酮。在支架的每一侧上，两种类型的取代基对ABCG2抑制的效力和细胞毒性都有贡献。最好的化合物5-（4-溴苄氧基）-2-（2-（5-甲氧基吲哚基）乙基-1-羰基）-4 H-铬烯-4-酮（6g）具有高亲和力抑制作用和低细胞毒性，给出了很高的治疗指数。与其他多药ABC转运蛋白相比，色酮衍生物特异性抑制ABCG2且未被转运。它构成了对表达ABCG2的肿瘤进行体内化学增敏的高度有前途的候选者。

  DOI：

  10.1021/jm201404w