11-THP-prostaglandin F3α methyl ester | 75365-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-THP-prostaglandin F3α methyl ester
• 英文别名: 11-THP-prostaglandin F_3α methyl ester
• CAS: 75365-41-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆
• 分子量: 450.616
• InChiKey: KFNMTOSMSJNPIK-NSDQTHIISA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-THP-prostaglandin F3α methyl ester 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (5Z,10E,14Z)-(8S,9R,12S)-9,12-Dihydroxy-8-((S)-1-hydroxy-3,3-dimethoxy-propyl)-heptadeca-5,10,14-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thromboxane B3 and Its Direct Separation from Thromboxane B2 by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography.

  摘要：

  描述了以Corey内酯为起始物的 thromboxane B3 的首次化学合成。开发了一种反相高效液相色谱方法，用于在存在 thromboxane B2 的情况下，直接测定 thromboxane B3，而无需衍生化。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1769
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-((S,1E,5E)-3-hydroxyocta-1,5-dien-1-yl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.59h， 生成 11-THP-prostaglandin F3α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thromboxane B3 and Its Direct Separation from Thromboxane B2 by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography.

  摘要：

  描述了以Corey内酯为起始物的 thromboxane B3 的首次化学合成。开发了一种反相高效液相色谱方法，用于在存在 thromboxane B2 的情况下，直接测定 thromboxane B3，而无需衍生化。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1769