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acetic acid 2-allyl-1-ethynyl-cyclobutyl ester | 1111165-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid 2-allyl-1-ethynyl-cyclobutyl ester
英文别名
(1-Ethynyl-2-prop-2-enylcyclobutyl) acetate;(1-ethynyl-2-prop-2-enylcyclobutyl) acetate
acetic acid 2-allyl-1-ethynyl-cyclobutyl ester化学式
CAS
1111165-82-2
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
LATNKNWCQFEZCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 2-allyl-1-ethynyl-cyclobutyl ester正丁基锂 、 PtCI2 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (±)-2-(allyloxy)-2-(phenylethynyl)tricyclo[5.2.0.03,5]nonane
    参考文献:
    名称:
    从烯基酯到通过环异构化和后功能化的功能化多环衍生物
    摘要:
    敬佩于让·诺曼特(Jean F.Normant) 抽象的 描述了源自PtCl 2催化的烯丙基酯的环异构化的酮产物的后官能化。后功能化是通过非对映选择性烷基化,区域选择性环丙烷开环和区域选择性Baeyer-Villiger和Beckmann重排完成的,以提供功能化的多环化合物。 描述了源自PtCl 2催化的烯丙基酯的环异构化的酮产物的后官能化。后功能化是通过非对映选择性烷基化,区域选择性环丙烷开环和区域选择性Baeyer-Villiger和Beckmann重排完成的,以提供功能化的多环化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561488
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过O-酰基迁移进行的金对铂催化的多环化反应。无溶剂反应
    摘要:
    使用铂(II),金(I)和金(III)催化,可从乙酸炔丙酯高效合成具有环丙基的多环衍生物。这些反应对于制备中型环也是可行的,可以进行完全的非对映控制,也可以在纯净条件下进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700356
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文献信息

  • Gold- and Platinum-Catalyzed Cycloisomerization of Enynyl Esters versus Allenenyl Esters: An Experimental and Theoretical Study
    作者:Nicolas Marion、Gilles Lemière、Andrea Correa、Chiara Costabile、Rubén S. Ramón、Xavier Moreau、Pierre de Frémont、Rim Dahmane、Alexandra Hours、Denis Lesage、Jean-Claude Tabet、Jean-Philippe Goddard、Vincent Gandon、Luigi Cavallo、Louis Fensterbank、Max Malacria、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/chem.200801387
    日期:2009.3.16
    Ester‐way to heaven: Unexpected formation of bicyclo[3.1.0]hexene 4 was the main focus of combined experimental and theoretical studies on the Au‐catalyzed cycloisomerization of branched dienyne 1 (see scheme), which provided better understanding of the mechanistic details governing the cyclization of enynes bearing a propargylic ester group.
    通往天堂的酯:双环[3.1.0]己烯4的意外形成是支链二烯1的Au催化环异构化的组合实验和理论研究的主要重点(请参见方案),从而提供了对机理细节的更好理解控制带有炔丙基酯基团的烯炔的环化。
  • Use of ionic liquids in the platinum- and gold-catalyzed cycloisomerization of enyne systems
    作者:Xavier Moreau、Alexandra Hours、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Max Malacria、Serge Thorimbert
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.10.054
    日期:2009.2
    The platinum- and gold-catalyzed cycloisomerization of enyne systems has been carried out in various ionic liquids (ILs). In some cases, better selectivities and shorter reaction times have been observed compared to conventional conditions.
    烯炔体系的催化的环异构化已在各种离子液体(ILs)中进行。在某些情况下,与常规条件相比,观察到更好的选择性和更短的反应时间。
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