(S)-4-[(Z)-1-(4-Methoxycarbonyl-oxazol-2-yl)-propenylcarbamoyl]-5,2',2'-trimethyl-4',5'-dihydro-[2,4']bioxazolyl-3'-carboxylic acid tert-butyl ester | 613242-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-[(Z)-1-(4-Methoxycarbonyl-oxazol-2-yl)-propenylcarbamoyl]-5,2',2'-trimethyl-4',5'-dihydro-[2,4']bioxazolyl-3'-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 613242-38-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₈
• 分子量: 490.513
• InChiKey: AEIXJTKSXGMIME-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  146.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(Z)-1-(4-Methoxycarbonyl-oxazol-2-yl)-propenylcarbamoyl]-5,2',2'-trimethyl-4',5'-dihydro-[2,4']bioxazolyl-3'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-[2-[(1S)-1-[[2-[2-[2-[(1S)-1-amino-2-hydroxyethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxyethyl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S,5R)-4-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-[(Z)-1-(4-Methoxycarbonyl-oxazol-2-yl)-propenylcarbamoyl]-5,2',2'-trimethyl-4',5'-dihydro-[2,4']bioxazolyl-3'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：