(1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(3S)-3-(methoxymethoxy)cyclohexen-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 131934-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(3S)-3-(methoxymethoxy)cyclohexen-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 131934-40-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: BJNRCIFILQMBOE-JFRXWTBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(3S)-3-(methoxymethoxy)cyclohexen-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(1R,4R,8S,9R,11E)-8-(methoxymethoxy)-15,15-dimethyltricyclo[10.2.1.04,9]pentadec-11-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Raquette, Leo A.; Combrink, Keith D.; Elmore, Steven W., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 4, p. 1335 - 1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-3-cyclohexenol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(3S)-3-(methoxymethoxy)cyclohexen-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Raquette, Leo A.; Combrink, Keith D.; Elmore, Steven W., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 4, p. 1335 - 1344

  摘要：

  DOI：