6-{[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]thio}-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester | 797041-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-{[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]thio}-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(2-t-butoxycarbonylaminoethylsulfanyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolone-3-carboxylic acid ethyl ester；6-(2-t-butoxycarbonylaminoethylsulfanyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-ethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 797041-71-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 420.53
• InChiKey: ANOAPSYSDWCDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]thio}-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(2-t-butoxycarbonylaminoethylsulfanyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolone-3-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION
  [FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101585A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 6-{[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]thio}-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION
  [FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101585A1

文献信息

• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES DE 14 ET DE 15 CHAINONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101588A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内用于治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108412A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4” position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infoections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101586A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101584A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 3-position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• Macrolides substituted at the 4"-position
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070213283A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4″位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及其制备过程和在人或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。