2-N,2'-O-diacetyl-1',3'-O-benzylidene-L-neopterin | 113001-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-N,2'-O-diacetyl-1',3'-O-benzylidene-L-neopterin
• CAS: 113001-92-6
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₆
• 分子量: 425.401
• InChiKey: CSNOBVYISLREMJ-GMBSWORKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,2'-O-diacetyl-1',3'-O-benzylidene-L-neopterin 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 barium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-N-acetyl-6-<(2'R)-2'-acetoxy-3'-(benzyloxy)zropyl>pterin
  参考文献：
  名称：

  从新蝶呤合成生物蝶呤？新蝶呤侧链活化后吡咯并[1,2- f ]蝶呤的形成

  摘要：

  关于向L-生物蝶呤（1）的可能转化，研究了L-新蝶呤（2）的衍生物的形成。分别描述了异亚丙基和亚苄基衍生物5和7的高产率合成。新蝶呤侧链中主要碳原子的活化导致经由氧鎓离子中间体形成吡咯并[1,2- f ]-蝶呤。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700325
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 乙酸酐 、 L-erythro-neopterin 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-N,2'-O-diacetyl-1',3'-O-benzylidene-L-neopterin 、 2-N-acetyl-1',3'-O-benzylidene-2'-O-(α-methoxybenzyl)-L-neopterin
  参考文献：
  名称：

  从新蝶呤合成生物蝶呤？新蝶呤侧链活化后吡咯并[1,2- f ]蝶呤的形成

  摘要：

  关于向L-生物蝶呤（1）的可能转化，研究了L-新蝶呤（2）的衍生物的形成。分别描述了异亚丙基和亚苄基衍生物5和7的高产率合成。新蝶呤侧链中主要碳原子的活化导致经由氧鎓离子中间体形成吡咯并[1,2- f ]-蝶呤。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700325