1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one | 1244612-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
• CAS: 1244612-55-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: XZSLEEYFCKACBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 C₃₀H₃₇Cl₂FeN₃O 、 三乙基硼氢化钠 、 乙腈 、 十八烷基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-methoxy-1-methyl-4-(6-methylheptan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化烯烃的高对映选择性加氢

  摘要：

  在这里，我们首次报道了铁催化的高度对映选择性氢化的最低限度官能化的 1,1-二取代烯烃，以获得具有完全转化率和优异ee 的手性烷烃。设计并合成了一种新型手性8-恶唑啉亚氨基喹啉配体及其铁配合物。该协议通过使用 1 个大气压的氢气操作简单，并显示出良好的官能团耐受性。氘标记实验提出了一种主要机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04773
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-(3-methoxy-4-methylphenyl)carbonyl]-5-methylhex-4-enoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成

  摘要：

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000111