(2R,3S,5aR,6aS,9R,10S,11aR,13aS)-3,9-Bis-allyloxy-2,10-bis-(3-triethylsilanyloxy-propyl)-tetradecahydro-1,6,11-trioxa-cyclohepta[b]heptalene | 287959-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5aR,6aS,9R,10S,11aR,13aS)-3,9-Bis-allyloxy-2,10-bis-(3-triethylsilanyloxy-propyl)-tetradecahydro-1,6,11-trioxa-cyclohepta[b]heptalene
• CAS: 287959-17-5
• 化学式: C₃₈H₇₂O₇Si₂
• 分子量: 697.156
• InChiKey: OJGIYMQYYOKXEH-JOAZSGDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5aR,6aS,9R,10S,11aR,13aS)-3,9-Bis-allyloxy-2,10-bis-(3-triethylsilanyloxy-propyl)-tetradecahydro-1,6,11-trioxa-cyclohepta[b]heptalene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到meso-(2R,3S,5aR,6aS,9R,10S,11aR,10S,11aR,13aS)-3-[3,9-Bisalyloxy-10-(3-hydroxypropyl)tetradecahydro-1,6,11-trioxahepta[b]heptalen-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用

  摘要：

  通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应，实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程，可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6265
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,6S,7R,9S,12R,14S,15R)-7,14-bis(ethenyl)-2,8,13-trioxatricyclo[10.5.0.03,9]heptadecane-6,15-diol 在 palladium on activated charcoal 、 Cl₂P(Cy₃P)2=CHPh 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 (2R,3S,5aR,6aS,9R,10S,11aR,13aS)-3,9-Bis-allyloxy-2,10-bis-(3-triethylsilanyloxy-propyl)-tetradecahydro-1,6,11-trioxa-cyclohepta[b]heptalene
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用

  摘要：

  通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应，实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程，可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6265