Acetic acid (3R,5R,8R,9R,10S,11R,14R,17S)-3-acetoxy-17-[(2S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester | 75479-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3R,5R,8R,9R,10S,11R,14R,17S)-3-acetoxy-17-[(2S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
• CAS: 75479-04-8
• 化学式: C₃₄H₅₆O₆
• 分子量: 560.815
• InChiKey: INTNUIVIEGPSCP-AGEXSHRFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,8R,9R,10S,11R,14R,17S)-3-acetoxy-17-[(2S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 20(S),24(R)-epoxydammarane-3α,11α,25-triol
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoids from the leaves ofBetula lanata

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00568370
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 20(S),24(R)-epoxydammarane-3α,11α,25-triol 在 吡啶 作用下， 以29 mg的产率得到Acetic acid (3R,5R,8R,9R,10S,11R,14R,17S)-3-hydroxy-17-[(2S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoids from the leaves ofBetula lanata

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00568370