3-Phenylamino-5,5-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclopent-2-ene-1,1-dicarbonitrile | 193360-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Phenylamino-5,5-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclopent-2-ene-1,1-dicarbonitrile
• 英文别名: 3-Anilino-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5,5-bis(trifluoromethyl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarbonitrile；3-anilino-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5,5-bis(trifluoromethyl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 193360-75-7
• 化学式: C₁₈H₉F₁₂N₃
• 分子量: 495.27
• InChiKey: YTQNIEYVWBIVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylamino-5,5-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclopent-2-ene-1,1-dicarbonitrile 以 正戊烷 为溶剂， 生成 3-[(E)-Phenylimino]-5,5-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的杂烯烃（席夫斯碱）：合成与化学性质

  摘要：

  5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊-3-烯-2-酮（1）和5,5,5-三氟-4-甲基五-戊-3-烯-2-酮（2）是与许多环取代的苯胺反应生成相应的亚胺3-16和17。制备2时会伴有三个不饱和酮（2a–c）。双三氟甲基化的亚胺3-16以其不可分离的顺式异构体和反式异构体的混合物形式存在，这些异构体由13 C，19 F和11 H NMR光谱。这些亚胺中的一些在室温下与2,2-双（三氟甲基）-乙烯-1,1-碳二腈（BTF）反应生成4,4-双三氟-1,4-二氢吡啶鎓衍生物（18-22）。在这些添加物中还获得了两个副产物1-氨基-环戊-1-烯（23-27）和1-亚氨基-环戊-2-烯衍生物（28-32）。用伯烷基胺处理1可以得到抗迈克尔产物33-38。与2-氨基苄胺1形成苯并二氮杂衍生物39。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00017-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 3-Phenylamino-5,5-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclopent-2-ene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的杂烯烃（席夫斯碱）：合成与化学性质

  摘要：

  5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊-3-烯-2-酮（1）和5,5,5-三氟-4-甲基五-戊-3-烯-2-酮（2）是与许多环取代的苯胺反应生成相应的亚胺3-16和17。制备2时会伴有三个不饱和酮（2a–c）。双三氟甲基化的亚胺3-16以其不可分离的顺式异构体和反式异构体的混合物形式存在，这些异构体由13 C，19 F和11 H NMR光谱。这些亚胺中的一些在室温下与2,2-双（三氟甲基）-乙烯-1,1-碳二腈（BTF）反应生成4,4-双三氟-1,4-二氢吡啶鎓衍生物（18-22）。在这些添加物中还获得了两个副产物1-氨基-环戊-1-烯（23-27）和1-亚氨基-环戊-2-烯衍生物（28-32）。用伯烷基胺处理1可以得到抗迈克尔产物33-38。与2-氨基苄胺1形成苯并二氮杂衍生物39。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00017-1

文献信息

• Trifluoromethyl-substituted heteroolefins (Schiffs bases): syntheses and chemical properties
  作者：A. Haas、M. Lieb、M. Schelvis

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00017-1

  日期：1997.7

  5,5,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-pent-3-en-2-one (1) and 5,5,5-trifluoro-4-methyl-pent-3-en-2-one (2) are reacted with a number of ring-substituted anilines to give the corresponding imines 3–16 and 17. The preparation of 2 is accompanied by three unsaturated ketones (2a–c). The bistrifluoromethylated imines 3–16 exist as a mixture of their non-separable syn and anti isomers, which were identified

  5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊-3-烯-2-酮（1）和5,5,5-三氟-4-甲基五-戊-3-烯-2-酮（2）是与许多环取代的苯胺反应生成相应的亚胺3-16和17。制备2时会伴有三个不饱和酮（2a–c）。双三氟甲基化的亚胺3-16以其不可分离的顺式异构体和反式异构体的混合物形式存在，这些异构体由13 C，19 F和11 H NMR光谱。这些亚胺中的一些在室温下与2,2-双（三氟甲基）-乙烯-1,1-碳二腈（BTF）反应生成4,4-双三氟-1,4-二氢吡啶鎓衍生物（18-22）。在这些添加物中还获得了两个副产物1-氨基-环戊-1-烯（23-27）和1-亚氨基-环戊-2-烯衍生物（28-32）。用伯烷基胺处理1可以得到抗迈克尔产物33-38。与2-氨基苄胺1形成苯并二氮杂衍生物39。