43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione | 194228-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione
• 英文别名: 43,44-dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione
• CAS: 194228-96-1
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₆
• 分子量: 650.775
• InChiKey: MSYFYJMIUATOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃（酰胺）单冠及其光敏衍生物的合成

  摘要：

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.047
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 三乙烯四胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃（酰胺）单冠及其光敏衍生物的合成

  摘要：

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.047

文献信息

• Studies on calix(aza)crowns, I. Synthesis, alkylation reactions and comprehensive NMR investigation of capped calix[4]arenes
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Gábor Toth、Barbara Balázs、László Tõke

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00627-3

  日期：1997.7

  Calix[4]arenes capped by diamide bridges in 1,3-position on the lower rim were synthesized. Regioselective alkylations of compounds 2 afforded 3, 4 O- and N-alkylated derivatives. Comprehensive NMR investigations were made to reveal the conformation of calix(aza)crowns 2, 3, 4.

  合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究，揭示了杯形（氮杂）冠2、3、4的构象。
• Synthesis of calix[4]arene(amido)monocrowns and their photoresponsive derivatives
  作者：Har Mohindra Chawla、Suneel Pratap Singh、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.047

  日期：2006.10

  A series of new calix[4]arene(amido)mono-crown compounds have been synthesized through aminolysis of calix[4]arene esters and intramolecular cyclization of the intermediates. The title compounds were converted into their nitro and azo substituted derivatives to provide novel photoresponsive molecular receptors for transition metal ions. Single crystal X-ray analysis of calix[4]arene(ethyleneamido)mono-crown

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。