N-(3-quinolyl)-N-methylchloromethanesulfonamide | 357617-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-quinolyl)-N-methylchloromethanesulfonamide
• 英文别名: 1-chloro-N-methyl-N-quinolin-3-ylmethanesulfonamide
• CAS: 357617-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 270.74
• InChiKey: OTBWDVPAVJCJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-quinolyl)-N-methylchloromethanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-methyl-1,3-dihydroisothiazolo[4,3-b]quinoline 2,2,4-trioxide
  参考文献：
  名称：

  新型异噻唑并[4,3- b ]吡啶和异噻唑并[4,3- b ]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过在N-氧化物和由3-氨基吡啶和3-氨基喹啉衍生的氯甲烷磺酰胺的季盐中的氢的分子内替代性亲核取代，有效合成异噻唑并[4,3- b ]吡啶和异噻唑并[4,3- b ]喹啉。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00431-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-quinolyl)-N-methylchloromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型异噻唑并[4,3- b ]吡啶和异噻唑并[4,3- b ]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过在N-氧化物和由3-氨基吡啶和3-氨基喹啉衍生的氯甲烷磺酰胺的季盐中的氢的分子内替代性亲核取代，有效合成异噻唑并[4,3- b ]吡啶和异噻唑并[4,3- b ]喹啉。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00431-8

文献信息

• Synthesis of novel isothiazolo[4,3-b]pyridine and isothiazolo[4,3-b]quinoline derivatives
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Szymon Kosiński

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00431-8

  日期：2001.6

  The efficient synthesis of isothiazolo[4,3-b]pyridines and isothiazolo[4,3-b]quinolines via intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in N-oxides and quaternary salts of chloromethanesulfonamides derived from 3-aminopyridine and 3-aminoquinoline is described.

  描述了通过在N-氧化物和由3-氨基吡啶和3-氨基喹啉衍生的氯甲烷磺酰胺的季盐中的氢的分子内替代性亲核取代，有效合成异噻唑并[4,3- b ]吡啶和异噻唑并[4,3- b ]喹啉。。