(4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-[6-chloro-4-(4-ethylphenyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-ethoxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1000994-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-[6-chloro-4-(4-ethylphenyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-ethoxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1000994-77-3
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₂O₄
• 分子量: 543.062
• InChiKey: QGFQVIPRODPKNT-RNAHPLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-[6-chloro-4-(4-ethylphenyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-ethoxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-[6-chloro-4-(4-ethylphenyl)-2-methyl-3-quinolyl]-2-ethoxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄基-2-噁唑烷酮 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-[6-chloro-4-(4-ethylphenyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-ethoxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[6-chloro-4-(4-ethylphenyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-ethoxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20080221159A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of formula I: wherein a, b, c, X, R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中a、b、c、X、R2、R3、R4、R6和R7如此定义，对于抑制HIV复制是有用的。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2019825B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US7939545B2
  申请人：——

  公开号：US7939545B2

  公开（公告）日：2011-05-10