1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-22-phenylsulfonyl-25-(2-tetrahydropyranyloxy)cholesta-5,7-dien-23-ol | 126772-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-22-phenylsulfonyl-25-(2-tetrahydropyranyloxy)cholesta-5,7-dien-23-ol
• 英文别名: 1alpha,3beta-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-22-phenylsulfonyl-25-(2-tetrahydropyranyloxy)cholesta-5,7-dien-23-ol；(6S)-5-(benzenesulfonyl)-6-[(1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-2-(oxan-2-yloxy)heptan-4-ol
• CAS: 126772-12-1
• 化学式: C₅₀H₈₄O₇SSi₂
• 分子量: 885.45
• InChiKey: UNEWBDCMYCXAIK-XRKIPJBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.43
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  20-methyl-1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-21-phenylsulfonylpregna-5,7-diene 、 3-methyl-3-(2-tetrahydropyranyloxy)butanal 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-22-phenylsulfonyl-25-(2-tetrahydropyranyloxy)cholesta-5,7-dien-23-ol
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds

  摘要：

  提供以下一般公式（I）、（II）和（III）的类固醇化合物：##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或羟基保护基团，R是一个具有--CH.sub.2--X（其中X是一个取代基，如羟基）的基团，一个羧基或受保护的羧基，A.sup.1是芳基，低碳基或芳基烷基，Z.sup.1，Z.sup.2，Z.sup.3和Z.sup.4分别是氢原子，羟基或受保护的羟基。上述类固醇化合物可用作合成具有1α-位羟基的维生素D.sub.3衍生物的中间体。

  公开号：

  US05218109A1