2-(2-溴丙-2-烯-1-基)-4-甲基环己酮 | 1047680-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-溴丙-2-烯-1-基)-4-甲基环己酮
• 英文名称: 2-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-4-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Bromoprop-2-enyl)-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1047680-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO
• 分子量: 231.132
• InChiKey: YJMZCFRYWOOADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴丙-2-烯-1-基)-4-甲基环己酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以34%的产率得到2-(4-methyl-2-propylphenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过“分子内不饱和转移”衍生自2-（2-溴丙-2-烯基）环己酮衍生物的羰基缩合产物的碱介导的芳构化

  摘要：

  烷基苯是在基本条件下通过单锅，无过渡金属的偶联方法首次从脂肪烃中合成的。该方法包括两个步骤：将2-溴丙-2-烯基或2-炔丙基环己酮与醇，胺或氨基醇缩合，然后进行碱处理（方案1）。酚类醚和N-苯基化聚烷基芳族化合物显示在已证实的反应范围内（表）。提出的机理表明分子另一部分的不饱和度（炔丙基等价基团）通过一系列质变位移转移到环己烷环中生成苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890124
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基环己烯-1-基)吡咯烷 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2-(2-溴丙-2-烯-1-基)-4-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  通过“分子内不饱和转移”衍生自2-（2-溴丙-2-烯基）环己酮衍生物的羰基缩合产物的碱介导的芳构化

  摘要：

  烷基苯是在基本条件下通过单锅，无过渡金属的偶联方法首次从脂肪烃中合成的。该方法包括两个步骤：将2-溴丙-2-烯基或2-炔丙基环己酮与醇，胺或氨基醇缩合，然后进行碱处理（方案1）。酚类醚和N-苯基化聚烷基芳族化合物显示在已证实的反应范围内（表）。提出的机理表明分子另一部分的不饱和度（炔丙基等价基团）通过一系列质变位移转移到环己烷环中生成苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890124