trans-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexane | 78414-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexane
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-methoxy-1,1,3,3-tetramethylcyclohexane；5-tert-butyl-2-methoxy-1,1,3,3-tetramethylcyclohexane
• CAS: 78414-61-6
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: FTALHLYJIFOPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-1-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基环己烷衍生物的13 C核磁共振谱。由甲氧基和环碳的13 C化学位移和3 J C，H耦合常数表明，C–OMe键的旋转子种群

  摘要：

  甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移，以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。

  DOI：

  10.1039/p19810001671

文献信息

• ¹³C nuclear magnetic resonance spectra of methoxycyclohexane derivatives. Rotamer populations about C–OMe bonds as indicated by¹³C chemical shifts of methoxy- and ring-carbons and³J_C,Hcoupling constants
  作者：Alan H. Haines、Mohammad Seyedi Shandiz

  DOI：10.1039/p19810001671

  日期：——

  Methoxy 13C chemical shifts in methoxycyclohexane derivatives may be rationalized in terms of rotamer populations about the C–OMe bond and δ1-effects caused by steric interaction of the methoxy-group with substituents at the neighbouring 2- and 6-positions. Information on rotamer populations is obtained also from the 13C chemical shifts of C-2 and C-6, and from the three-bond coupling between the proton

  甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移，以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。