1α,3β-Dihydroxylupan | 6155-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,3β-Dihydroxylupan
• 英文别名: Lupan-1α,3β-diol；1α,3β-Lupandiol
• CAS: 6155-11-9
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂
• 分子量: 444.742
• InChiKey: DJRQKAYIDMTVGM-SOIFGYJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-Dihydroxylupan 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Lupan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Caputo,R.; Mangoni,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 220 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1α,2α-epoxy-lup-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1α,3β-Dihydroxylupan
  参考文献：
  名称：

  Caputo,R.; Mangoni,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 220 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical constituents of glochidion hohenackeri
  作者：A.K. Ganguly、T.R. Govindachari、P.A. Mohamed、A.D. Rahimtulla、N. Viswanathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99451-7

  日期：1966.1

  hohenackeri (Euphordiaceae), in addition to the known 3-epi-lupeol, two new triterpenes glochidone and glochidiol have been isolated and assigned structures I and VIIIa respectively. The stereochemistry of the hydroxyl groups in glochidiol has been determined by the partial synthesis of three of the four possible stereoisomers of the dihydrodiol diacetate (Vd, VId and VIId) which all differ from dihydroglochidiol

  除了已知的3-表萜烯醇外，还从Glochidion hohenackeri（Euphordiaceae）的树皮和根中分离出了两个新的三萜三环酮和glochidiol，并分别赋予了结构I和VIIIa。葡糖二醇中羟基的立体化学已经通过二乙酸二氢二醇二乙酸酯（Vd，VId和VIId）的四种可能的立体异构体中的三种的部分合成来确定，它们全部不同于二氢葡糖二醇二乙酸酯（VIIId）。
• Triterpenoids from two hong kong euphorbiaceae species
  作者：Hui Wai-Haan、li Man-Moon、Lee (in part) Yuk-Chun

  DOI：10.1016/0031-9422(77)80030-7

  日期：1977.1
• Waisser,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3652 - 3659
  作者：Waisser,K. et al.

  DOI：——

  日期：——