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请输入关键词

| 105544-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
105544-88-5;105616-51-1
化学式
C27H40O5Si
mdl
——
分子量
472.697
InChiKey
ZPICEABJOKRTHC-GZEHOHPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基亚砜N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到7-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-4-C-methyl-keto-D-arabino-3-heptulose
    参考文献:
    名称:
    红霉素的合成研究。二。从D-核糖的对映体合成赤藓醇内酯A C-10-C-13片段
    摘要:
    (3 R,4 R,5 R)-5-0-苄基-2-碘-3,4-0-异亚丙基-4-甲基-1-庚烯-3,4,5-三醇,C-10-通过十六步对映体特异性合成了赤藓醇内酯A()的C-13合成片段,D-核糖的总收率为8.3%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84382-8
  • 作为产物:
    描述:
    7-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-4-C-methyl-keto-D-arabino-3-heptulose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以83.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    赤藓糖醇 A 的全合成
    摘要:
    描述了来自手性 C1–C6、C7–C9 和 C10–C13 合成片段的 erythronolide A (1) 到 (9S)-9-deoxo-9-hydroxyerythronolide A (2) 的对映特异性全合成。C10–C13 链段,(3R,4R,5R)-5-O-benzyl-2-iodo-3,4-O-isopropylidene-4-methyl-1-heptene-3,4,5-triol (11)由 16 个步骤合成,D-核糖的总产率为 8.3%。C7–C9 链段 (S)-(+)-2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane (47) 由甲基 (S)-(+)-3-hydroxy- 2-甲基丙酸酯分 8 个步骤,总产率为 49%。由镁和 47 制备的格氏试剂与 C1-C6 链段、3,5,7-tri-O-benzyl-1,4,6-trideoxy-4
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.2618
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