2-[(3R)-2-formyl-3-methylcyclopentyl]propanedial | 145224-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(3R)-2-formyl-3-methylcyclopentyl]propanedial
• CAS: 145224-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: JHNAOPCUAVPDKQ-CUUXFQNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R)-2-formyl-3-methylcyclopentyl]propanedial 在 重氮甲烷-D2 作用下， 以 乙醚 、 乙醇-D1 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ipolamiide
  参考文献：
  名称：

  白花蛇舌草中环烯醚萜苷的生物合成

  摘要：

  摘要 将氘标记的8-epi-iridodial、8-epi-iridotrial及其糖苷样品喂给Hebenstretia dentata。配基是比它们的 ipolamiide 和 lamiide（植物的环烯醚萜苷）的葡萄糖苷更好的前体。用 13C 标记的 10-羟基-香叶醇喂养实验表明，在环烯醚萜苷生物合成过程中，C-3 和 C-11 是等效的，因此，必须在形成 8-epi-iriidotrial 后进行糖苷化。加入 8-epi-deoxyloganic 酸后对次要代谢物的分离表明，该化合物的路线通过在 C-8 处氧化然后酯化进行，而在 C-5 处氧化是最后一步。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97538-1

文献信息

• Biosynthesis of iridoid glucosides in Hebenstretia dentata
  作者：Søren Damtoft、Søren Rosendal Jensen、Bent Juhl Nielsen、Jesper Thorsen

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97538-1

  日期：1992.1

  8-epi-iridodial, 8-epi-iridotrial and their glucosides were fed to Hebenstretia dentata. The aglucones were better precursors than their glucosides of ipolamiide and lamiide, the iridoid glucosides of the plant. A feeding experiment with 13C-labelled 10-hydroxy-geraniol showed that C-3 and C-11 are equivalent during biosynthesis of the iridoid glucosides and, thus, glucosidation must take place after

  摘要 将氘标记的8-epi-iridodial、8-epi-iridotrial及其糖苷样品喂给Hebenstretia dentata。配基是比它们的 ipolamiide 和 lamiide（植物的环烯醚萜苷）的葡萄糖苷更好的前体。用 13C 标记的 10-羟基-香叶醇喂养实验表明，在环烯醚萜苷生物合成过程中，C-3 和 C-11 是等效的，因此，必须在形成 8-epi-iriidotrial 后进行糖苷化。加入 8-epi-deoxyloganic 酸后对次要代谢物的分离表明，该化合物的路线通过在 C-8 处氧化然后酯化进行，而在 C-5 处氧化是最后一步。