N-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam | 1092461-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 1092461-53-4
• 化学式: C₂₃H₃₂ClNO₃S
• 分子量: 438.031
• InChiKey: FYVLGVVWLANJNQ-JPPTWICTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物作为高度潜在的抗真菌剂：设计，合成，结构和体外杀真菌活性。

  摘要：

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。

  DOI：

  10.1021/jf8026843
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 3-(4-chlorophenyl)-1-((3aR,6S,7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)prop-2-en-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到N-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物作为高度潜在的抗真菌剂：设计，合成，结构和体外杀真菌活性。

  摘要：

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。

  DOI：

  10.1021/jf8026843

文献信息

• Asymmetric syntheses and bio-evaluation of novel chiral esters derived from substituted tetrafluorobenzyl alcohol
  作者：Shengzhen Xu、Huangyong Li、Xiaohui Wang、Changshui Chen、Minhui Cao、Xiufang Cao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.055

  日期：2014.6

  A series of novel chiral esters derived from tetrafluorobenzyl alcohol were designed and prepared via asymmetric synthesis. The target molecules have been identified on the basis of analytical spectra data. All newly synthesized compounds have been screened their potential insecticidal activity against Plutella xylostella compared with those of fenvalerate and d-trans-phenothrin by standard method

  通过不对称合成设计并制备了一系列衍生自四氟苄醇的新型手性酯。根据分析光谱数据确定了目标分子。已通过标准方法筛选了所有新合成的化合物对小菜蛾小菜蛾的潜在杀虫活性（与苯丙戊酸酯和d-反式-邻苯二酚相比），以及各对对映异构体（3 - B1 - R / S，3 - C1 - R / S，3 - D1 - R /S）表示明显不同的活动。