1-(4-Chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde | 189239-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 189239-16-5
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 426.902
• InChiKey: AGMROYFQMASMQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-{1-[1-(4-Chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2-phenyl-ethoxy}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates as leukotriene biosynthesis inhibitors

  摘要：

  A series of substituted indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates were found to be potent leuko triene biosynthesis inhibitors. The structure-activity relationships were investigated. Representative potent inhibitors identified were the quinolyl 3a (A-86885) and pyridyl 3b (A-86886) congeners with in vitro IC(50)s of 21 and 9 nM and in vivo leukotriene inhibition in the rat with oral ED(50)s of 0.9 and 1.7 mg/kg, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00265-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 barium manganate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 1-(4-Chloro-benzyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates as leukotriene biosynthesis inhibitors

  摘要：

  A series of substituted indolylalkoxyiminoalkylcarboxylates were found to be potent leuko triene biosynthesis inhibitors. The structure-activity relationships were investigated. Representative potent inhibitors identified were the quinolyl 3a (A-86885) and pyridyl 3b (A-86886) congeners with in vitro IC(50)s of 21 and 9 nM and in vivo leukotriene inhibition in the rat with oral ED(50)s of 0.9 and 1.7 mg/kg, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00265-9