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(E)-2-methyl-2-[4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl]-1,3-dioxolane
(E)-2-methyl-2-[4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl]-1,3-dioxolane | 1312808-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyl-2-[4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl]-1,3-dioxolane
英文别名
——
CAS
1312808-18-6
化学式
C
11
H
18
O
2
Si
mdl
——
分子量
210.348
InChiKey
NOJIXSQZHQOXJY-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲基一氯硅烷
、
(E)-2-methyl-2-[4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl]-1,3-dioxolane
、
甲基溴化镁
在
dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醇
、
乙醚
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 24.5h, 以33%的产率得到(3E,5E)-5,6-bis(trimethylsilyl)-3,5-hexadien-2-one
参考文献:
名称:
新型含硅无环二烯酮麝香气味剂的合成及嗅觉表征
摘要:
气味阈值为 0.54 ng L–1 空气,(3E,5E)-7,7-dimethyl-5-tert-butylocta-3,5-dien-2-one (1a) 构成了具有紫罗兰酮特性的新系列无环麝香气味剂。用硅原子替换 1a 的季碳原子导致 (di) sila 类似物 1b(替换碳原子 C-7)、1c(替换 5-叔丁基的季碳原子)和1d(两个季碳原子的置换)。化合物 1b-1d 是通过多步合成制备的,并表征了它们的嗅觉特性。disila 类似物 1d 被证明是该系列中最弱的化合物(197 ng L-1 空气),只有非常微弱的麝香方面。7-sila 类似物 1b 非常花香,具有紫罗兰酮和玫瑰的特征,还具有明显的麝香调(1.63 ng L-1 空气)。5-三甲基甲硅烷基类似物 1c 是该系列中最有麝香味的 sila 气味剂(10.6 ng L-1 空气),具有玫瑰色但不是紫罗兰酮样的小面。因此,将
DOI:
10.1002/ejic.201100161
作为产物:
描述:
3-三甲基甲硅烷基丙炔醛
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
(E)-2-methyl-2-[4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl]-1,3-dioxolane
参考文献:
名称:
新型含硅无环二烯酮麝香气味剂的合成及嗅觉表征
摘要:
气味阈值为 0.54 ng L–1 空气,(3E,5E)-7,7-dimethyl-5-tert-butylocta-3,5-dien-2-one (1a) 构成了具有紫罗兰酮特性的新系列无环麝香气味剂。用硅原子替换 1a 的季碳原子导致 (di) sila 类似物 1b(替换碳原子 C-7)、1c(替换 5-叔丁基的季碳原子)和1d(两个季碳原子的置换)。化合物 1b-1d 是通过多步合成制备的,并表征了它们的嗅觉特性。disila 类似物 1d 被证明是该系列中最弱的化合物(197 ng L-1 空气),只有非常微弱的麝香方面。7-sila 类似物 1b 非常花香,具有紫罗兰酮和玫瑰的特征,还具有明显的麝香调(1.63 ng L-1 空气)。5-三甲基甲硅烷基类似物 1c 是该系列中最有麝香味的 sila 气味剂(10.6 ng L-1 空气),具有玫瑰色但不是紫罗兰酮样的小面。因此,将
DOI:
10.1002/ejic.201100161
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