tert-butyl ((1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate | 155837-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 155837-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: CGZQRJSADXRRKN-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate 在 吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 methyl ((1S,2R)-2-((S)-cyano(3-fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methyl)cyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  针对 Menin-MLL 蛋白质-蛋白质相互作用的一流、高效不可逆抑制剂的设计

  摘要：

  介绍了 M-525 作为一流、高效、不可逆的 menin-MLL 相互作用小分子抑制剂的基于结构的设计。M-525 以亚纳摩尔浓度靶向细胞 menin 蛋白，并在细胞生长抑制和 MLL 白血病细胞中 MLL 调节基因表达的抑制方面实现低纳摩尔效力。M-525 表现出对非 MLL 白血病细胞的高细胞特异性，并且比其相应的可逆抑制剂强 30 倍以上。M-525 与 menin 配合物的质谱分析和共晶结构牢固地确立了其作用方式。单次给药 M-525 可有效抑制肿瘤组织中 MLL 调节的基因表达。开发了一种有效的程序来合成 M-525。

  DOI：

  10.1002/anie.201711828
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 顺式-(1R,2S)-2-氨基环戊醇盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl ((1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  针对 Menin-MLL 蛋白质-蛋白质相互作用的一流、高效不可逆抑制剂的设计

  摘要：

  介绍了 M-525 作为一流、高效、不可逆的 menin-MLL 相互作用小分子抑制剂的基于结构的设计。M-525 以亚纳摩尔浓度靶向细胞 menin 蛋白，并在细胞生长抑制和 MLL 白血病细胞中 MLL 调节基因表达的抑制方面实现低纳摩尔效力。M-525 表现出对非 MLL 白血病细胞的高细胞特异性，并且比其相应的可逆抑制剂强 30 倍以上。M-525 与 menin 配合物的质谱分析和共晶结构牢固地确立了其作用方式。单次给药 M-525 可有效抑制肿瘤组织中 MLL 调节的基因表达。开发了一种有效的程序来合成 M-525。

  DOI：

  10.1002/anie.201711828

文献信息

• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022272248A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of Cb1-b, and the treatment of a variety of Cb1-b-mediated diseases, disorders or conditions, associated with modulating the immune system implicating Cb1-b. Compounds are also useful for the study of Cb1-b enzymes in biological and pathological phenomena; the study of ubiquitination occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new Cb1-b inhibitors or other regulators of cell cycle, DNA repair, differentiation, and innate and adaptive immunity in vitro or in vivo.

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
• 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11192877B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx, X1, X2, and R1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 Rx、X1、X2 和 R1 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0603348A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5484774A
  申请人：——

  公开号：US5484774A

  公开（公告）日：1996-01-16