7-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran-5-yl acetate | 1358916-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran-5-yl acetate
• 英文别名: (7-methyl-6-propan-2-ylidene-3,3a-dihydro-1H-2-benzofuran-5-yl) acetate
• CAS: 1358916-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: KIIRXXYWFUJIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran-5-yl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-methyl-6-(propan-2-ylidene)-3,3a,4,6-tetrahydroisobenzofuran-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 1,3-酰氧基迁移和随后的乙烯基丙二烯和未活化炔的分子内 [4+2] 环加成。

  摘要：

  开发了 Rh 催化的炔丙酯的 1,3-酰氧基迁移，然后是乙烯基丙二烯和未活化炔的分子内 [4+2] 环加成。这种串联反应提供了获得含有高度官能化异甲苯或环己烯酮结构基序的双环化合物的途径，而在相关的过渡金属催化的环加成反应中仅观察到芳香族化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc17406e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(but-2-ynyloxy)-2-methylhept-5-en-3-yn-2-yl acetate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到7-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1,3,3a,6-tetrahydroisobenzofuran-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 1,3-酰氧基迁移和随后的乙烯基丙二烯和未活化炔的分子内 [4+2] 环加成。

  摘要：

  开发了 Rh 催化的炔丙酯的 1,3-酰氧基迁移，然后是乙烯基丙二烯和未活化炔的分子内 [4+2] 环加成。这种串联反应提供了获得含有高度官能化异甲苯或环己烯酮结构基序的双环化合物的途径，而在相关的过渡金属催化的环加成反应中仅观察到芳香族化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc17406e

文献信息

• Rhodium-catalyzed 1,3-acyloxy migration and subsequent intramolecular [4+2] cycloaddition of vinylallene and unactivated alkyne
  作者：Suyu Huang、Xiaoxun Li、Claire L. Lin、Ilia A. Guzei、Weiping Tang

  DOI：10.1039/c2cc17406e

  日期：——

  propargyl ester followed by intramolecular [4+2] cycloaddition of vinylallene and unactivated alkyne was developed. This tandem reaction provides access to bicyclic compounds containing a highly functionalized isotoluene or cyclohexenone structural motif, while only aromatic compounds were observed in related transition metal-catalyzed cycloadditions.

  开发了 Rh 催化的炔丙酯的 1,3-酰氧基迁移，然后是乙烯基丙二烯和未活化炔的分子内 [4+2] 环加成。这种串联反应提供了获得含有高度官能化异甲苯或环己烯酮结构基序的双环化合物的途径，而在相关的过渡金属催化的环加成反应中仅观察到芳香族化合物。