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1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol | 73061-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol
英文别名
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentan-1-ol
CAS
73061-24-2
化学式
C
9
H
18
O
2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
IUPFPLRBMIWZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
88-89 °C
沸点:
104-106 °C(Press: 0.3 Torr)
密度:
1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol
在
氧气
、
pyridinium chlorochromate
、
copper(l) chloride
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成
1-氧杂螺[4.4]壬-3-烯-2-酮
参考文献:
名称:
铜催化的好氧C ?N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过C键裂解内酯合成内酯
摘要:
环状半缩醛(内半缩醛)的成内酯的转化已经由铜-催化的需氧C ++实现 C键裂解的存在Ñ -羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)。本方法由多步骤组成,包括:a)通过脱水形成环外烯醇醚;b)向烯醇醚中加入邻苯二甲酰亚胺N-氧基,然后用分子氧捕获所得的C-自由基以形成过氧自由基;c)还原性产生氧自由基,随后β-自由基断裂生成内酯。
DOI:
10.1002/asia.201403196
作为产物:
描述:
(butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide
、
α-甲基-γ-丁内酯
以71%的产率得到
参考文献:
名称:
CANONNE P.; FOSCOLOS G.; LEMAY G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 691-692
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
One-step annulation. A convenient method for the preparation of diols, spirolactones, and spiroethers from lactones
作者:
Persephone Canonne、Georges B. Foscolos、Denis Belanger
DOI:
10.1021/jo01298a016
日期:
1980.5
CANONNE P.; FOSCOLOS G. B.; BELANGER D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1828-1835
作者:
CANONNE P.、 FOSCOLOS G. B.、 BELANGER D.
DOI:
——
日期:
——
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