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1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol | 73061-24-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol
英文别名
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentan-1-ol
1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol化学式
CAS
73061-24-2
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
IUPFPLRBMIWZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    88-89 °C
  • 沸点:
    104-106 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Hydroxybutyl)cyclopentanol氧气pyridinium chlorochromatecopper(l) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 1-氧杂螺[4.4]壬-3-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    铜催化的好氧C ?N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过C键裂解内酯合成内酯
    摘要:
    环状半缩醛(内半缩醛)的成内酯的转化已经由铜-催化的需氧C ++实现 C键裂解的存在Ñ -羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)。本方法由多步骤组成,包括:a)通过脱水形成环外烯醇醚;b)向烯醇醚中加入邻苯二甲酰亚胺N-氧基,然后用分子氧捕获所得的C-自由基以形成过氧自由基;c)还原性产生氧自由基,随后β-自由基断裂生成内酯。
    DOI:
    10.1002/asia.201403196
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CANONNE P.; FOSCOLOS G.; LEMAY G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 691-692
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-step annulation. A convenient method for the preparation of diols, spirolactones, and spiroethers from lactones
    作者:Persephone Canonne、Georges B. Foscolos、Denis Belanger
    DOI:10.1021/jo01298a016
    日期:1980.5
  • CANONNE P.; FOSCOLOS G. B.; BELANGER D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1828-1835
    作者:CANONNE P.、 FOSCOLOS G. B.、 BELANGER D.
    DOI:——
    日期:——
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