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(butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide | 23708-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide
英文别名
1,4-bis(bromomagnesium)butane;Butane-1,4-diyldimagnesium dibromide;butane-1,4-diylbis(magnesiumbromide);tetramethylenebis(magnesium bromide);tetramethylenebismagnesium dibromide;1,4-bis-(dibromomagnesio)butane
(butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide化学式
CAS
23708-47-6
化学式
C4H8Br2Mg2
mdl
——
分子量
264.526
InChiKey
OMQMAXADYGBHEG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:a3afd212997189b46b6e34783cd7b138
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sythese Et Structure Du Disila-5,6 Bispiro[4.0.4.4]Tetradecane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88137-1
  • 作为产物:
    描述:
    在 magnesium bromide 作用下, 生成 (butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide
    参考文献:
    名称:
    The structure of 1,4-bisorganomagnesium compounds in magnesacyclopentane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93974-3
  • 作为试剂:
    描述:
    trioctylborane2-溴甲基丙烯酸乙酯(butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到ethyl 2-methyleneundecanoate
    参考文献:
    名称:
    通过硼氢化和硼镁交换从烯烃制备烷基镁试剂
    摘要:
    宽容:烷基镁试剂可从烯烃通过硼氢化反应和随后的硼镁交换的序列使用容忍不同的官能团的方法(参见方案)来合成。所得的烷基镁试剂可用于碳-碳键形成反应,例如烷基化反应或过渡金属催化的交叉偶联反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201201704
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2018237194A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.
    本公开内容提供了合成技术,包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中,本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接,提供高产率和立体选择性。
  • NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Chen Li
    公开号:US20100286396A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of preparing and using the compounds.
    这项发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受盐,其中R1至R7如本文所述,包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • Palladium-catalyzed direct coupling of 2-vinylanilines and isocyanides: an efficient synthesis of 2-aminoquinolines
    作者:Lijie Wang、Jamie Ferguson、Fanlong Zeng
    DOI:10.1039/c5ob01659b
    日期:——

    A variety of 2-aminoquinolines were prepared in good to excellent yields.

    一系列2-氨基喹啉以良好至优异的产率制备完成。
  • Preparation of polyfunctional phosphines using zinc organometallics
    作者:Falk Langer、Kurt Püntener、Rainer Stürmer、Paul Knochel
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00027-x
    日期:1997.3
    provides polyfunctional phosphines in good yields. Especially attractive is the hydroboration/boron-zinc exchange sequence which allows the conversion of functionalized olefins into polyfunctional phosphines in a one-pot procedure. Several new chiral phosphines have been prepared starting from readily available chiral olefins (terpenes) and their efficiency in asymmetric hydrogenation reactions has been
    功能化的二有机锌二有机膦的反应以良好的产率提供了多官能的膦。化/交换序列特别吸引人,它允许一锅法将官能化的烃转化为多官能的膦。从容易获得的手性烃(萜)开始已经制备了几种新的手性膦,并且已经评估了它们在不对称化反应中的效率。
  • PREPARATION AND DEHYDRATION OF DI-(1-HYDROXYCYCLOALKYL)-ALKANES
    作者:A. S. Bailey、D. G. M. Diaper、M. V. H. Schwemin
    DOI:10.1139/v61-142
    日期:1961.5.1

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