(2-(naphthalen-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)phenylmethanol | 1051400-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-(naphthalen-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)phenylmethanol
• CAS: 1051400-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₀OS₂
• 分子量: 352.521
• InChiKey: NOWCLHQKWQKPJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(naphthalen-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)phenylmethanol 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到2-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  葡糖毕赤酵母冻干全细胞催化的不同1,2-二芳基-1,2-二酮的对映选择性单还原

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了以二苯基化合物（苯并1a）为模型底物，用葡糖毕赤酵母CBS 5766的冻干全细胞对不同的1,2-二芳基-乙二酮（苯并1）进行单还原，并扩展了对映选择性还原到结构上不同的对称苯，以生产对映体纯的或富集的苯偶姻（α-羟基酮2），收率高，反应时间短。为了研究该生物催化剂的区域选择性和立体选择性，我们研究了由不同芳基部分形成的二芳基二酮的还原，以获得对称和不对称的交叉安息香。该方法是在非常温和的反应条件下（含少量DMSO的水介质溶解底物，T = 28°C）进行的，因此与其他报道的获得同手性苯偶姻的方法相比，它是一种绿色的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.019
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-1,3-dithiane 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(2-(naphthalen-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  葡糖毕赤酵母冻干全细胞催化的不同1,2-二芳基-1,2-二酮的对映选择性单还原

  摘要：

  在这项工作中，我们研究了以二苯基化合物（苯并1a）为模型底物，用葡糖毕赤酵母CBS 5766的冻干全细胞对不同的1,2-二芳基-乙二酮（苯并1）进行单还原，并扩展了对映选择性还原到结构上不同的对称苯，以生产对映体纯的或富集的苯偶姻（α-羟基酮2），收率高，反应时间短。为了研究该生物催化剂的区域选择性和立体选择性，我们研究了由不同芳基部分形成的二芳基二酮的还原，以获得对称和不对称的交叉安息香。该方法是在非常温和的反应条件下（含少量DMSO的水介质溶解底物，T = 28°C）进行的，因此与其他报道的获得同手性苯偶姻的方法相比，它是一种绿色的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.019