4-Formyl-thiophenaldehyd-(2)-diaethylacetal | 50266-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Formyl-thiophenaldehyd-(2)-diaethylacetal
• 英文别名: 5-(Diethoxymethyl)thiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 50266-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: LDBHLFNVZFUDDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Formyl-thiophenaldehyd-(2)-diaethylacetal 、 羟胺 生成 (NE)-N-[[5-(diethoxymethyl)thiophen-3-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  DUBUS P.; DECROIX B.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 3-4, PART. 2, 628-634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde diethyl acetal 、 乙醚 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude residue 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield the 5-(diethoxymethyl)thiophene-3-carbaldehyde as an oil (170 mg, 42.0%)的产率得到4-Formyl-thiophenaldehyd-(2)-diaethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140018374A1

文献信息

• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Pyrazolyl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US08415362B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines of Formula I: that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环取代吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-B] pyridines and pyrrolo[2,3-B] pyrimidines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09079912B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，可以调节贾纳斯激酶的活性，并且可用于治疗与贾纳斯激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140005210A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们可以调节Janus激酶的活性，并且可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。